Valintakoe B: Lääketiede ja biotieteet
Miten Punnett-neliö tehdään?
Punnett-neliö on taulukko, jolla lasketaan risteytyksen jälkeläisten genotyyppien todennäköisyydet. Toisen vanhemman sukusolujen alleelit kirjoitetaan rivien alkuun ja toisen sarakkeiden yläpuolelle, ja jokaiseen ruutuun yhdistetään rivin ja sarakkeen alleelit. Risteytys Aa × Aa antaa genotyypit suhteessa 1 AA : 2 Aa : 1 aa ja fenotyypit suhteessa 3 : 1.
Ensin selvitetään, millaisia sukusoluja kumpikin vanhempi tuottaa. Heterotsygootti Aa tuottaa sukusoluja A ja a yhtä paljon, homotsygootti aa vain sukusoluja a. Jokainen ruutu on yksi yhtä todennäköinen hedelmöitys, joten neljän ruudun neliössä yksi ruutu vastaa todennäköisyyttä 1/4.
Tulokset lasketaan erikseen genotyypeille ja fenotyypeille. Aa × Aa antaa ruudut AA, Aa, aA ja aa. Koska AA ja Aa näyttävät samalta, fenotyyppejä on vain kaksi: dominoiva ominaisuus 3/4 ja resessiivinen 1/4.
Todennäköisyys koskee jokaista lasta erikseen. Jos kahdella kantajalla on jo sairas lapsi, seuraavan lapsen riski on edelleen 1/4. Neliö ei ennusta, montako sairasta lasta yksittäiseen perheeseen syntyy.
Kaava
Aa × Aa → 1 AA : 2 Aa : 1 aa (fenotyypit 3 : 1). Aa × aa → 1 Aa : 1 aa.
Esimerkki
Kystinen fibroosi periytyy autosomissa resessiivisesti. Molemmat vanhemmat ovat terveitä kantajia (Aa). Millä todennäköisyydellä lapsi sairastuu, ja kuinka suuri osa terveistä lapsista on kantajia?
- Neliö antaa ruudut AA, Aa, aA ja aa.
- Sairas lapsi on aa: todennäköisyys 1/4 eli 25 %.
- Terveitä ovat AA, Aa ja aA eli kolme ruutua, ja niistä kahdessa lapsi on kantaja. Terveen lapsen todennäköisyys olla kantaja on siis 2/3.
Tyypillinen virhe
Tavallinen virhe on sekoittaa genotyyppisuhde ja fenotyyppisuhde. Kysymys ”kuinka suuri osa on dominoivan ilmiasun omaavia” koskee fenotyyppiä (3/4), kysymys ”kuinka suuri osa on heterotsygootteja” genotyyppiä (1/2).
Valintakokeessa B
Risteytyslaskut kuuluvat lukion biologiaan. Valintakoe B arvioi matemaattis-loogista päättelyä, ja vuoden 2026 kokeen monivalinnassa väärästä vastauksesta vähennettiin 0,25 pistettä, joten suhteen ja todennäköisyyden ero kannattaa tarkistaa ennen vastaamista.
Missä kurssissa tämä opetetaan
SmartVK:n valintakoe B -kurssin luvussa 6: Klassinen perinnöllisyys. Katso kurssin sisältö.
Kysymyksiä
Mikä on testiristeytys?
Testiristeytyksessä dominoivan fenotyypin yksilö, jonka genotyyppi on tuntematon (AA tai Aa), risteytetään resessiivisen homotsygootin (aa) kanssa. Jos jälkeläisissä on yksikin resessiivisen fenotyypin yksilö, tuntematon vanhempi oli Aa. Jos kaikki ovat dominoivia, AA on todennäköinen, mutta ei varma.
Miten X-kromosomiin kytkeytyvä ominaisuus merkitään neliöön?
Alleelit kirjoitetaan X-kromosomin yläindeksiksi, esimerkiksi Xᴬ ja Xᵃ, ja miehen toinen sukusolu on Y. Kantajaäidin (XᴬXᵃ) ja terveen isän (XᴬY) pojista puolet sairastuu ja tyttäristä puolet on kantajia. Tyttäret eivät sairastu, koska he saavat isältä terveen X-kromosomin.